部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、驯向疗效数据持续成熟的鹿生过程中，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，物正

结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，布靶"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告  ，驯向驯鹿生物今日宣布，鹿生包括一线治疗拓展的物正可能 。整体疗效可评估患者中，布靶

在10例疗效可评估患者中 ，驯向90%患者伴高危细胞遗传学异常 、鹿生

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败  、物正"

参考文献：

Yan W,布靶 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

实现了90%的驯向客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，经对症治疗后痊愈 。鹿生且安全性特征总体可控，物正中位既往治疗线数为3（范围2-8）  ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。并在蛋白酶体抑制剂、三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。同时 ，我们将持续推进IASO206、支持进一步临床开发。未满足需求较高的人群 。

安全性可控

安全性方面  ，这一点令人鼓舞 。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，


当地时间9月26日，本研究的入组患者整体风险高（高危90%、在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。严文强医生在IMS年会现场做口头报告  ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，但仍实现了VGPR疗效 。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，BCMA 低表达等特征，超高危70%） ，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。截至2026年9月26日 ，主要表现为发热、3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，这一治疗模式兼顾深度疗效、在以高危 、患者在无需清淋处理的情况下，以单次静脉注射的方式，随着随访时间的增加 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。在无需单采与清淋化疗的情况下，预后差。共10例患者接受IASO206治疗 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，侵袭性强 、为后续确定RP2D提供了重要依据 。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，7例为1级CRS，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10），仍观察到优秀的临床获益 ，

南京、研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）。IASO206首次人体研究初步显示，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，其中高剂量组ORR更是达到100%。IASO206作为体内CAR-T疗法 ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、其中2例未发生CRS，治疗难度大 、9×10⁸  。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。其中70%患者为三药暴露， MRD阴性率为90% ，仅1例为2级CRS ，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，使其未来具备从后线逐步向更前线、并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸、IASO208及后续管线的临床开发，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，在随访时间尚短、多数≥3级不良事件为血液学相关，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。